|
|
|
Условия размножения:
|
Зимовка 2005/2006 гг. оказалась для песцов благополучной, о чем свидетельствовали редкие находки зимних трупов и стабильная численность в 2006 г. численность песцов была низкой, но при этом на модельном участке площадью 45 км2 их оказалось больше ожидаемого. Плотность составила 0,22 ос./км2, что почти в два раза больше, чем в 2005 г. Из 5 пар в размножении участвовали 4 (80% зверей). Высокая доля размножавшихся зверей при низкой численности леммингов в первый же год после выраженной депрессии в популяциях последних также указывает на успешную зимовку. Кочевавших песцов не отмечали на протяжении всего сезона размножения. Песцов наблюдали во всех ландшафтных районах острова примерно с одинаковой частотой; в среднем по острову встречаемость составила 0,15 ос./км. Средняя величина выводка песцов - 5,1 щенков (n=16). В период выкармливания потомства песцы активно и успешно добывали птенцов и взрослых тундровых птиц, разоряли гнёзда.
Кроме аборигенных видов хищников-миофагов остров заселили росомахи и волки, численность которых заметно выросла в последние 4 года. По приблизительной оценке в настоящее время на острове обитают около 10 росомах и 15 волков. Несмотря на резкое снижение численности копытных, волки явно не имеют проблем с их добычей, на что указывает неполная утилизация добытых копытных и нетронутые зимние трупы оленей и овцебыков. Кроме копытных волки добывали белых гусей и разоряли гнёзда птиц. Существенного ущерба популяции белого гуся не отмечено, а вот разорение волками и росомахами гнёзд белых сов в 2006 г. было значительным (16% гнёзд).
Белые совы найдены во всех ландшафтах острова, но максимальная и наиболее стабильная численность отмечена в Северных горах и долине р. Гусиной. Реже птиц встречали в восточной части острова. численность белых сов на острове в разных ландшафтных районах варьировала от низкой до средней, встречаемость по результатам маршрутных учётов составила 0,05-0,77 ос./км (в среднем - 0,31, n=151 при протяженности учётов 484 км).
Ранняя весна обусловила раннее и дружное начало откладки яиц белыми совами. В 2006 г. получены надёжные сведения о 41 гнезде белых сов на о. Врангеля. На модельном участке 80% самок приступили к размножению (n=10), в других районах - 74% (n=89). Следовательно, при низкой численности леммингов на острове в 2006 г. в размножении участвовала большая часть популяции. Подавляющее большинство пар (95%) приступили к насиживанию с 14 по 31 мая. Раннее начало размножения определило большую величину кладок: 28% самок отложили по 8 яиц. Средняя величина кладки составила 6,8 яиц (n=18). Особенностью возрастного состава островной популяции белой совы в 2006 г. следует считать высокую долю молодых птиц, особенно среди размножавшихся самцов (определение возраста по оперению). Репродуктивный успех сов не мог быть высоким при низкой численности леммингов. 19,4% гнёзд (n=31) оказались брошенными в период насиживания, что, возможно, связано также с размножением большого числа молодых самок. Из-за неблагоприятных погодных условий в период откладки яиц 13% яиц (n=94) погибли до начала вылупления (особенно в больших кладках), 16% гнёзд разорены хищниками (см. выше), 58% пар сов сумели выкормить птенцов до подъёма на крыло.
В 2006 г. лемминги составляли основу рациона белых сов только в мае-июне. частота встреч замещающих кормовых объектов в июле и августе составила 79-100% (n=105). Это указывает на острый дефицит основных кормов. В рационе совят преобладали птенцы куликов, пуночек, длиннохвостых поморников, взрослые самки обыкновенной гаги и белого гуся (использование этих кормов связано с обилием и доступностью каждого из видов жертв). Впервые за 13 сезонов наблюдений в гнезде белой совы найден добытый щенок песца.
В годы с дефицитом основных кормов для совят характерна высокая смертность в первые 10 дней жизни от истощения; в 2006 г. она составила 72% (n=82). Низкая численность леммингов была главной причиной гибели птенцов и в послегнездовой период (6%, n=23). Только 18% птенцов встали на крыло. Средняя величина выводка составила 1,4 молодых (n=23). Гибель птенцов была обусловлена не только недостатком основных кормов, но также хищничеством волков и росомах, которые полностью уничтожили 4 выводка 17,4% (n=23) на участках с достаточной для успешного размножения численностью леммингов.
В 2006 г. на острове зарегистрированы только три встречи одиночных болотных сов; размножение этого вида на острове не отмечалось после 1994 г. Во внутренних районах о. Врангеля в летний период средние поморники отсутствовали, и случаев их гнездования не зарегистрировано.
На модельном участке встречаемость длиннохвостого поморника была средней - 0,67ос./км. Большинство птиц 93% (n=30) размножались. В других районах острова длиннохвостые поморники встречались в обычном числе и приступили к размножению в конце первой декады июня. Плотность гнёзд на модельном участке составила 0,31 гнезда/км2. Репродуктивный успех был крайне низким. Основной причиной гибели выводков стал сильный пресс со стороны хищников-миофагов из-за низкой численности леммингов. Доля птенцов длиннохвостых поморников в рационе размножавшихся белых сов составила 10,5% (n=105). В период подъема птенцов на крыло в разных районах острова встречались единичные выводки. В первой половине августа на модельном участке не найдено ни одного выводка, взрослые птицы после гибели птенцов покинули репродуктивные участки. Отдельные выводки на крыле отмечены в долинах рек Тундровой и Гусиной, а также на Южной равнине.
Массовый прилет белых гусей на контролируемый участок происходил 25-26 мая. В начале третьей декады мая стояла хорошая погода, и гуси сразу же по прилету приступили к гнездованию несколько раньше обычного - колонии формировались возле гнёзд белых сов в период с 25 мая по 8 июня. По составу преобладали смешанные колонии белого гуся и обыкновенной гаги - 64%, моновидовые колонии гусей составили 21%, гаг - 14% (n=14). В целом колонии этих видов сформировались рядом с 81% гнёзд белой совы (n=31). Средняя величина кладки белых гусей составила 4,22 яиц (n=108), размер выводка в начале хода семей к местам линьки - 3,44 (n=82).
Успех гнездования белых гусей около гнёзд белых сов в разных колониях варьировал в пределах 0-95% (в среднем 38%, n=13). Четыре колонии гусей, включавшие до 18 гнёзд, погибли полностью. В остальных колониях птенцы вылупились минимум в 12% гнёзд. Белые совы добыли для пропитания 0,01% гусынь, песцы добыли 1,4% гнездовых гусей (n=567). В постгнездовой период остатки птенцов и взрослых гусей отмечены на всех выводковых норах песцов на северной равнине острова в долине р. Тундровой. Несмотря на активную охоту песцов на линных гусей, доля изъятых птиц при низкой численности песцов не была большой.
Размножения чёрных казарок около гнёзд белой совы в 2006 г. не наблюдали.
Обыкновенная гага - традиционный объект охоты белой совы на зимовках, но в гнездовой период совы начинают охотиться на гаг, главным образом, при недостатке леммингов. В 2006 г. зарегистрированы 106 случаев размножения обыкновенной гаги, 97 гнёзд (92%) вокруг гнёзд белой совы и 9 одиночных гнёзд (8%). Размножение обыкновенной гаги отмечено около 63% гнёзд белой совы (n=31). Средняя величина кладки гаг составила 4,76 яиц (n=21), выводка - 4,33 птенцов (n=3). Последняя встреча птиц на гнездовых участках пришлась на 17 июля. Доля успешных гнёзд обыкновенной гаги, сконцентрированных вблизи гнёзд белых сов, составила в среднем 26% (n=97), а одиночных гнёзд - 22% (n=9), т.е. этот показатель не имел существенных различий. 12 пар сов добыли 14% гнездившихся самок гаг (n=97). Таким образом, в ситуации острого дефицита леммингов, гаги, которые гнездились рядом с совами, не имели явных преимуществ. Более того, совы успешно охотились именно на самок гаг рядом со своими гнездами. При одиночном способе гнездования самки гаг редко становятся добычей хищников.
Низкий успех размножения белых гусей на малых колониях и гаг характерен для сезонов с низкой численностью леммингов на о. Врангеля, когда часть сов бросает кладки, снижается активность охраны совами своих гнёзд, часть совинов вынуждены охотиться вдали от гнездового участка. Главной причиной снижения репродуктивного успеха белых гусей было активное хищничество песцов, волков и росомах. Основное различие между репродуктивным успехом гусей и гаг состояло в том, что на крупных колониях гусей успех размножения был высоким, а все крупные колонии гаг были разорены полностью. Это объясняется различиями в сроках размножения гусей и гаг: гуси успели вывести птенцов и покинуть колонии до гибели совиных гнёзд, а более поздние гнезда гаг были разорены.
По глазомерной оценке, численность фоновых видов куликов во внутренних районах острова была ниже обычной. Вероятно, это связано с холодной погодой в первой декаде июня во время массового прилета и начала размножения этих птиц. Можно предположить перераспределение части куликов в пределах острова из горных районов на южную равнину, где не было таких низких отрицательных температур. В целом, успех размножения куликов, скорее всего, был очень низким из-за сильного пресса хищников-миофагов. Доля птенцов куликов в рационе белых сов в июле составила 13,25% от числа добытых кормовых объектов (n=105). Активная охота миофагов на тундровых птиц наблюдалась во всех районах острова. На модельном участке в центре острова и в других районах при проведении маршрутных учётов выводки куликов встречались крайне редко.
В 2006 г. условия для размножения большинства видов птиц на о. Врангеля из-за плохих погодных условий в июне и сильного пресса хищников были неблагоприятными и, соответственно, репродуктивный успех оказался низким.
|
|